El llavi leporí i paladar són malformacions congènites, és a dir, constatades al néixer. En la formació de la cara del nen, tres punts es troben i es fusionen sota el nas per formar el llavi superior. Aquesta fusió dels punts facials te lloc al final del primer mes d’embaràs cap al 36ͤ dia. De vegades, la fusió no es produeix i queda la fissura entre els punts, si aquest defecte afecta un sol costat, la fissura és unilateral, si afecta a banda i banda, la fissura és bilateral.
Per al paladar, dues crestes es redueixen, s’apropen i s’uneixen al mig, cap al 40ͤ dia. Aquest tancament es produeix progressivament a partir d’ endavant cap enrere fins a formar la campaneta a l’extrem posterior. El fracàs de la fusió entre aquestes dues capes provoca la fissura palatina.
La veritable causa del fracàs de la fusió entre els punts encara no se sap realment. És probable l’origen genètic, equips dels EUA han identificat els gens més freqüents en els casos de les fissures (Nature Genetics, maig de 2010). Però només demostra els casos de fissura palatina associades a altres malformacions, síndrome de Van der Woud, per exemple. El tabac, els medicaments (antiepilèptics) per la mare, també poden ser responsables de l’aparició d’una fissura en el nadó.
Defecte de tancament bilateral al començament de la fractura bilateral bilateral bilatera
Falla de tancament al principi del pal ple unilateral del paladar de la fossa
tancament de defecte al final de la fusió llavi esquerrà aïllat
comentaris